No entrega
Detecte cuando un paciente reporta que no recibió su biológico.
Qué puede detectar
¿Qué deja de descubrir tarde su equipo?
Cambios de producto
Identifique cambios de producto entre aplicaciones.
Interrupciones
Detecte pacientes que salen de la ventana esperada de aplicación.
Alertas
Lleve cada alerta relevante a una pregunta concreta sobre su población.
Seguimiento
Identifique pacientes que requieren revisión profesional.
Son señales para revisar, no diagnósticos: la decisión clínica sigue siendo de su equipo.
El problema
Sus datos ya existen. El problema es que están separados, y la señal aparece tarde.
Hoy cada pieza vive en un lugar distinto. Nadie las junta a tiempo con la persona correcta.
INVIMAAlertasPublica productos y lotes
FarmaciaDispensaciónSabe qué no entregó
AplicaciónProducto y loteLo que se aplicó realmente
EPSCohorteQuiénes son los pacientes
PacienteLo que realmente ocurrióLo primero que se pierde
FarmaVigia conecta estas piezas.
Convierte información dispersa en señales de cohorte que su equipo puede revisar.
El diferenciador
No es otra fuente de alertas. Es el cruce.
Alerta INVIMA
Producto
Lote
Paciente
Cohorte
Pregunta accionable
¿Tengo pacientes afectados?
FarmaVigia guarda el producto y el lote de cada aplicación que registra el paciente, y las alertas del INVIMA que publican lotes o Registro Sanitario. Con esas dos piezas, una alerta general se convierte en una pregunta concreta sobre su población. En el piloto, esa pregunta se responde junto con su equipo.
Cómo funciona
Del reporte del paciente a una señal que su equipo puede revisar.
-
El paciente reporta
Registra una no entrega, una aplicación u otra información relevante desde el enlace que le envía su EPS, en unos 30 segundos y sin descargar nada de una tienda de apps.
A cambio recibe recordatorios de su aplicación, seguimiento de los días sin aplicarse y aviso si su medicamento o lote aparece en una alerta del INVIMA.
-
FarmaVigia cruza
Relaciona la información con medicamento, producto, lote, cohorte y alertas. Calcula la dosis real desde el Registro Sanitario y compara cada aplicación con la anterior para identificar cambios de producto.
-
El equipo actúa
La EPS obtiene una señal que puede revisar y gestionar, con fecha y estado. Para revisar a un paciente puntual, el acceso es nominal y queda registrado.
Lo que va a ver
Su cohorte de biológicos, en un solo tablero.
Una vista demostrativa de lo que revisaría su equipo. Todos los números de esta sección son simulados.
Cohorte de biológicos
Datos demostrativos · simulados1.248PacientesVinculados a la cohorte
24No entregasReportadas por los pacientes
38Cambios de productoEntre aplicaciones consecutivas
12Pacientes en vigilanciaVentana de 84 días tras un cambio de marca
31Aplicaciones omitidasCon el motivo que el paciente indicó
3Alertas para revisarEn desarrolloAlertas INVIMA relacionadas con la cohorte
Cohorte por marca
AdalimumabOriginador46%
AdalimumabBiosimilar A31%
EtanerceptOriginador14%
OtrosVarias moléculas9%
No entregas recientes
| Reportada | Medicamento | Motivo | Estado |
|---|---|---|---|
| Hace 1 día | Adalimumab 40 mg | Sin existencias | Pendiente |
| Hace 3 días | Etanercept 50 mg | Autorización en trámite | Gestionado |
| Hace 6 días | Ustekinumab 45 mg | Entrega parcial | Resuelto |
| Hace 8 días | Adalimumab 40 mg | Sin existencias | Escalado |
Vista demostrativa con pacientes y cifras simuladas: no corresponde a ninguna cohorte ni institución real. La consola real trabaja con lo que registran los pacientes vinculados de su institución.
El mecanismo, con una alerta real
Una alerta aparece. ¿Afecta a mis pacientes?
Una alerta general puede convertirse en una pregunta concreta sobre una población específica.
1Alerta
2Producto
3Lote
4Cohorte
5Pacientes
6Revisión
Alerta INVIMA 18-2026 · Farmacovigilancia · Falsificación
Gammaraas® (inmunoglobulina humana IV 5%) — lote falsificado detectado en la red regional de vigilancia
Riesgo altoLote202306G017
Registro legítimoINVIMA 2018M-0006177-R1 · sin relación
- Acción
- Verificar que ningún paciente de la cohorte tenga aplicaciones registradas con el lote 202306G017 y reportar cualquier coincidencia al programa de farmacovigilancia institucional.
La pregunta cambia
Sin el cruce, la alerta llega como un documento más. Con el producto y el lote de cada aplicación registrados, la pregunta deja de ser "¿qué dice el INVIMA?" y pasa a ser "¿tengo pacientes afectados?".
Ya existe una cohorte de demostración con 160 pacientes ficticios y biológicos reales del catálogo, construida para probar este cruce antes de vincular un solo paciente real.
Para su equipo
Una misma cohorte. Diferentes decisiones.
Dirección médica
- ¿Qué está ocurriendo?
- ¿Cuántos pacientes pueden estar afectados?
- ¿Qué señales requieren revisión?
Gestión de medicamentos
- ¿Qué producto?
- ¿Qué lote?
- ¿Cuándo ocurrió?
- ¿Hubo cambio o interrupción?
Farmacovigilancia
- ¿Existe una señal?
- ¿Qué pacientes están relacionados?
- ¿Qué debe investigarse?
Para comenzar
Empiece sin integración.
Pruebe el modelo con una cohorte demostrativa antes de iniciar una integración tecnológica.
Invitación
Su EPS envía un enlace a cada paciente por su canal habitual.
Registro
El paciente acepta el consentimiento y registra sus aplicaciones y no entregas.
Cohorte
Se construye la cohorte con los pacientes que se vinculan.
Visualización
Su equipo revisa el tablero y las señales de la cohorte.
Evaluación
Se evalúa el piloto con los criterios acordados de antemano.
Sin integración no significa sin información: el punto de partida es lo que sus pacientes registran. Conectar sus sistemas es un paso posterior y opcional, si el piloto demuestra que vale la pena.
Valor económico
Ponga en contexto el valor de la cohorte que está vigilando.
FarmaVigia ayuda a identificar dónde se está perdiendo trazabilidad sobre una población de alto impacto económico. Esta calculadora solo hace aritmética con sus supuestos: no estima ahorros.
Los valores iniciales son un ejemplo editable, no cifras de mercado ni de ninguna institución.
—Valor anual de tratamiento de la cohorte
—Pacientes que su equipo tendría que revisar en un mes con esa proporción de no entregas
—Valor anual de tratamiento de esos pacientes
- Número de pacientes
- Medicamentos
- Costo estimado de la población
- Eventos y no entregas
- Impacto operativo potencial
El piloto
Piloto controlado.
Pruebe FarmaVigia con una cohorte definida y criterios de éxito acordados antes de avanzar a una implementación mayor.
Duración
Se acuerda con usted
Suficiente para ver varios ciclos de aplicación de la cohorte elegida.
Cohorte
Se define con usted
Una molécula o patología de interés y un grupo acotado de pacientes.
Qué medimos
- No entregas identificadas
- Señales encontradas
- Participación de los pacientes
- Casos que requieren revisión
Resultado
Un informe de cierre
Con lo encontrado y los criterios de éxito acordados. Sin costo durante el piloto.
No prometemos un porcentaje de mejora. Medimos con usted, sobre su propia línea base, y usted decide si continúa.
Evidencia
Qué existe hoy, dicho con precisión.
Disponible hoy
Una cohorte de demostración con 160 pacientes ficticios y biológicos reales del catálogo, construida para probar el cruce y el tablero antes de vincular pacientes reales.
En preparación
El primer piloto institucional. Cuando existan resultados y la autorización de la institución para comunicarlos, los publicaremos aquí.
Confianza y regulación
Diseñado para complementar la farmacovigilancia institucional.
FarmaVigia no reemplaza el criterio clínico, los procesos internos de farmacovigilancia ni los canales regulatorios.
INVIMA
Usa alertas públicas del INVIMA y no tiene afiliación oficial con la entidad. Prevalece siempre la fuente oficial.
Protección de datos
Diseñado para la Ley 1581/2012: consentimiento de cada paciente y acuerdo de tratamiento de datos antes de vincular pacientes reales.
Seguridad
Conexión cifrada y acceso nominal a la consola, con registro de cada consulta a un paciente puntual.
Desidentificación y gobernanza
Exportación desidentificada para análisis poblacional. El acceso identificado solo se usa para actuar sobre un caso.
Quién está detrás. FarmaVigia la desarrolla un Químico Farmacéutico, especialista en Evaluación Económica en Salud, con experiencia en dirección técnica de servicios farmacéuticos hospitalarios, gestión de medicamentos y dispositivos médicos, programas PROA, evaluación de tecnologías sanitarias y acceso a mercados.
Límites y avisos importantes
- Los datos provienen de lo que el paciente registra; no sustituyen la historia clínica ni la verificación con su gestor farmacéutico.
- Las señales de cambio de producto o de posible pérdida de respuesta son alertas para revisión de un profesional de la salud, no un diagnóstico. FarmaVigia no es historia clínica ni dispositivo médico.
- Los indicadores se calculan solo sobre los pacientes vinculados y con registro; sus valores dependen de cuántos usen la app.
- Los ejemplos de esta página son ilustrativos y no son resultados de ninguna institución.
- No reemplaza el canal oficial de PQR de la EPS ni es un servicio de urgencias.
- Las alertas del INVIMA se resumen con apoyo de inteligencia artificial; prevalece siempre la fuente oficial. Los eventos adversos deben seguir reportándose por los canales institucionales y al INVIMA.
Preguntas frecuentes
Lo que suele preguntar un equipo antes de decidir
¿Cómo se vinculan los pacientes?
Su EPS genera desde la consola un enlace por paciente y lo envía por su canal habitual. El paciente lo abre, acepta el consentimiento y entra sin contraseña ni descarga desde una tienda de apps.
¿Qué pasa si pocos pacientes la usan?
Los indicadores se calculan sobre los pacientes vinculados que registran. Por eso la participación es parte de lo que se mide en el piloto desde el inicio, y lo que aprendamos de ella orienta cómo invitar a la cohorte.
¿Qué necesita mi equipo de tecnología para empezar?
Nada de integración para el piloto: la app funciona en el navegador del paciente y la consola en el de su equipo. Conectar sus sistemas es un paso posterior y opcional.
¿Qué datos ve mi equipo y quién puede verlos?
Un tablero de cohorte y una exportación desidentificada para análisis. Para revisar a un paciente puntual, el acceso identificado exige inicio de sesión nominal y queda registrada cada consulta. Cada paciente da su consentimiento antes de vincularse.
¿En qué se diferencia de nuestro programa de farmacovigilancia?
No lo reemplaza: lo alimenta con datos que hoy no tiene, como lote, producto y aplicación por paciente, y eventos reportados en el momento.
¿Es un dispositivo médico?
No. FarmaVigia no diagnostica ni indica tratamientos: genera señales para que un profesional de la salud las revise.