Cálculo de dosis real, detección automática de cambio de marca, clasificación de pérdida de respuesta y los 7 indicadores que recibe su institución cada mes — con datos de ejemplo, interactivo.
Sin biológico nuevo, sin cambiar el flujo clínico de su equipo. FarmaVigia se apoya en lo que el paciente registra en la app y en las fuentes públicas oficiales.
Un mismo biológico cambia de dosis según la presentación. FarmaVigia la calcula como concentración × volumen y la fija desde el catálogo por Registro Sanitario, no desde lo que alguien digite.
Los mismos 40 mg pueden venir en 0,8 mL o en 0,4 mL según la presentación. Cuál lleva cada paciente lo define su Registro Sanitario, no un promedio.
Si cambia la marca o el fabricante entre dos aplicaciones consecutivas, se detecta solo — sin que nadie lo reporte — y se abre una ventana de vigilancia reforzada.
switch → +84 días de seguimientoCuando un paciente pierde eficacia, FarmaVigia cruza la fecha con alertas de lote del INVIMA y con el registro de aplicaciones para acotar la causa probable:
Cada biológico y biosimilar de su cohorte identificado por su RS exacto — marca, originador o biosimilar, y presentación.
CSV desidentificado (pseudónimo estable, sin nombre ni documento) y reporte de eventos adversos codificado por reacción, alineado a la estructura E2B(R3).
Nadie en su equipo revisa alerta por alerta. Un solo sistema conecta lo que ya existe con lo que registra cada paciente, y entrega un panel listo para su institución.
No dependen de que usted comparta información para empezar — se calculan con lo que ya ocurre dentro de la cohorte.
Top motivo: remisión · 28%
0287%A 180 días de seguimiento
0314 mMediana de continuidad activa
0462 en ventana de 84 días
0591%Aplicado vs. esperado
064↓ desde 14, hace 6 meses
07109 no graves · 1 grave
Ejemplo ilustrativo — valores del mes más reciente. Toque cualquier indicador para saltar a su detalle mes a mes.
Ejemplo ilustrativo — % de la cohorte activa en tratamiento, mes a mes desde el inicio del seguimiento. Escala real 0–100%, sin recortar el eje. Mediana de continuidad activa: 14 meses.
Ejemplo ilustrativo — aplicaciones realizadas frente a las esperadas, no autorreportado.
Ejemplo ilustrativo — número de reportes de no entrega/no aplicación por mes. Cada uno queda con fecha, motivo y paciente identificable para su equipo.
Ejemplo ilustrativo — codificados por reacción (PT/SOC) y gravedad, listos para su programa de farmacovigilancia institucional. La mayoría no graves; los graves quedan identificados, no diluidos en el conjunto.
Ejemplo ilustrativo — así se lee el indicador en el panel. "No entrega" (18%) sería visible y accionable desde el primer mes: hoy esas discontinuaciones no tienen causa ni responsable identificado en su institución.
Un octavo indicador es suyo: si su institución mide algo propio (quejas, reingresos, costo de reproceso), lo incorporamos al mismo panel con su línea base — eso sí requiere el dato de su lado.
Una conversación de 30 minutos, con datos de ejemplo armados sobre su patología de interés — sin compromiso, sin precio en la primera reunión.