Alertas destacadas de la semana
Problema: Producto fraudulento comercializado ilegalmente sin registro sanitario, ofrecido como suplemento dietario para control de azúcar, sin garantías de calidad, seguridad o eficacia.
PRODUCTO FALSIFICADO: BLOOD SUGAR COMPLEX se vende ilegalmente sin registro sanitario. No use este producto, ya que no se ha evaluado su seguridad ni eficacia y puede contener ingredientes dañinos.
Población en riesgo: Consumidores que adquieran el producto a través del enlace web proporcionado o canales digitales.
- No compre ni use BLOOD SUGAR COMPLEX.
- Si ya lo está usando, suspenda su consumo de inmediato.
- Si ha presentado algún síntoma o reacción adversa, repórtelo al INVIMA a través del enlace o correo indicado.
- Denuncie los puntos de venta o el enlace web donde lo haya visto a las autoridades sanitarias.
Problema: El producto se comercializa ilegalmente sin registro sanitario válido; el número exhibido no corresponde a un registro legal del INVIMA, por lo que no ha sido evaluado en calidad, seguridad ni eficacia.
PRODUCTO FALSIFICADO: No compre ni use LUMIFY GOTAS OFTÁLMICAS, ya que no tiene registro sanitario del INVIMA y puede contener ingredientes desconocidos que ponen en riesgo su salud. Si ya lo está usando, suspenda su uso de inmediato.
Población en riesgo: Consumidores que adquieran el producto a través de la plataforma digital https://ledgoimportaciones.com/products/gotas-milagrosas o canales similares.
- Suspenda el uso del producto inmediatamente.
- No lo compre ni lo use, y evite adquirir medicamentos sin registro sanitario.
- Si presenta algún síntoma o reacción adversa, repórtelo al INVIMA a través del enlace https://vigiflow-eforms.who-umc.org/co/medicamentos o al correo invimafv@invima.gov.co.
- Informe al INVIMA o a las autoridades de salud si conoce dónde se vende este producto.
Problema: El producto NMN SUPPLEMENT se comercializa ilegalmente en Colombia como suplemento dietario en cápsulas sin registro sanitario del INVIMA, por lo que no ha sido evaluado en calidad, seguridad o eficacia, representando un riesgo para la salud de los consumidores.
PRODUCTO SIN REGISTRO SANITARIO: No compre ni use NMN SUPPLEMENT, ya que es un producto fraudulento que no ha sido evaluado por el INVIMA y puede contener ingredientes peligrosos para su salud. Si ya lo está consumiendo, suspenda su uso de inmediato.
Población en riesgo: Consumidores que adquieran el producto a través de plataformas de comercio digital, redes sociales o cadenas de WhatsApp.
- Suspenda inmediatamente el uso del producto NMN SUPPLEMENT.
- No lo adquiera ni lo recomiende a otras personas.
- Si presenta algún evento adverso, repórtelo al INVIMA a través del enlace https://vigiflow-eforms.who-umc.org/co/medicamentos o al correo invimafv@invima.gov.co.
- Informe a las autoridades sanitarias si conoce dónde se comercializa este producto.
Problema: El adaptador puede aflojarse durante la colocación del paciente y presentar movimiento involuntario o desprendimiento cuando se usa con ciertas barandillas laterales, lo que puede causar caídas o lesiones.
RETIRO DE MERCADO: Si usted o un familiar tiene este accesorio para mesa de cirugía, deje de usarlo de inmediato. El producto puede aflojarse y causar lesiones. Comuníquese con el lugar donde lo adquirió para obtener más instrucciones.
Población en riesgo: Pacientes sometidos a cirugía en mesas quirúrgicas Baxter que utilicen el adaptador con las barandillas laterales de los componentes Sección Superior de la Espalda H V (código 1909812) y Sección Superior de la Espalda H V U (código 1909813).
- Suspenda el uso del producto inmediatamente.
- Contacte al importador, distribuidor o comercializador para conocer las recomendaciones específicas.
- Si presenta alguna lesión o evento adverso, repórtelo al INVIMA.
Problema: Posible aflojamiento o desprendimiento de elementos de fijación en la parte inferior del dosel, lo que podría causar la caída de componentes hacia el compartimiento del paciente.
Si su bebé se encuentra en una incubadora Giraffe OmniBed Carestation, verifique con el personal médico si su equipo está afectado por esta alerta. No intente manipular el equipo usted mismo.
Población en riesgo: Neonatos en incubadoras Giraffe OmniBed Carestation
- Pregunte al personal de salud si la incubadora que utiliza su bebé está incluida en la alerta.
- Siga las indicaciones del personal médico y del fabricante.
- Reporte cualquier incidente al INVIMA a través del enlace proporcionado.
Problema: El producto GEL POLISH REMOVER se comercializa sin número de lote y con el código NSOC04279-21CO que pertenece a otro producto cosmético notificado (GEL POLISH), por lo que no cuenta con notificación sanitaria obligatoria (NSO) y su venta es ilegal al ser fraudulento.
PRODUCTO FALSIFICADO: El producto GEL POLISH REMOVER que usted ha adquirido no cuenta con registro sanitario en Colombia y es ilegal. Su uso puede representar un riesgo para su salud. Suspenda su uso inmediatamente y si presenta alguna reacción adversa, repórtela al INVIMA.
Población en riesgo: Consumidores que compran o usan el producto GEL POLISH REMOVER, especialmente en establecimientos no autorizados o por canales informales.
- Suspenda de inmediato el uso del producto GEL POLISH REMOVER.
- Si tiene información sobre dónde se vende o distribuye este producto, denúncielo al INVIMA o a las secretarías de salud.
- Si ha presentado algún evento no esperado asociado a su uso, repórtelo a través de la página web del INVIMA.
Problema: No conformidad en el etiquetado de algunos dispositivos TriClip distribuidos exclusivamente en Japón; no afecta a los comercializados en Colombia, que tienen etiquetado conforme.
Si usted o un familiar utiliza el dispositivo TriClip, no se preocupe: la alerta es solo para dispositivos en Japón. Los dispositivos en Colombia tienen etiquetado correcto y no representan un riesgo adicional.
Población en riesgo: Pacientes en Colombia que usan el dispositivo TriClip; sin embargo, no hay riesgo real porque los dispositivos locales no están afectados.
- Continúe con su tratamiento y seguimiento médico habitual.
- Si tiene dudas sobre su dispositivo, consulte con su médico o con el importador Abbott Laboratories de Colombia S.A.S.
- Verifique que su producto tenga registro sanitario INVIMA en la página oficial.