Alertas destacadas de la semana
Problema: Productos fraudulentos promocionados como suplementos dietarios a través de la página web https://nutritmuscle.com/, sin registro sanitario, sin evaluación de calidad, seguridad y eficacia, representando riesgo para la salud.
PRODUCTO SIN REGISTRO SANITARIO: No compre ni use estos productos. Si ya los está usando, suspenda su consumo de inmediato y consulte a un médico si presenta síntomas adversos.
Población en riesgo: Consumidores que adquieran productos en la página web mencionada o canales ilegales.
- Suspenda el uso de estos productos inmediatamente.
- Si ha presentado algún evento adverso, repórtelo al INVIMA a través del enlace proporcionado.
- Denuncie la venta de estos productos ante el INVIMA o las autoridades de salud territoriales.
Problema: Producto falsificado de TRAZIDEX OFTENO 5 mL con características de envase y etiqueta diferentes a las del original, sin garantías de calidad, seguridad y eficacia, y con contenido y trazabilidad desconocidos.
PRODUCTO FALSIFICADO: Se ha detectado una falsificación del medicamento TRAZIDEX OFTENO 5 mL. Si usted tiene este producto, verifique las características del envase y etiqueta descritas en la alerta. Si coincide con la descripción del producto falsificado, suspenda su uso inmediatamente.
Población en riesgo: Consumidores que adquieran el producto falsificado, especialmente a través de canales no autorizados como redes sociales, páginas web o cadenas de WhatsApp.
- Suspenda de inmediato el uso del producto si sospecha que es falsificado.
- Verifique la autenticidad del producto consultando el registro sanitario en la página del INVIMA.
- Reporte a las autoridades sanitarias (Invima o entes territoriales) los lugares donde adquirió el producto.
- Si presenta algún evento adverso, repórtelo a través del enlace de VigiFlow o al correo invimafv@invima.gov.co.
Problema: Producto fraudulento comercializado ilegalmente sin registro sanitario, sin evaluación de calidad, seguridad y eficacia, con contenido desconocido y propiedades no autorizadas.
PRODUCTO FALSIFICADO: No compre ni use LUNG CLEANSING SPRAY, ya que no tiene registro sanitario y puede contener ingredientes dañinos. Si lo está usando, suspenda su uso de inmediato.
Población en riesgo: Consumidores que adquieran el producto a través de la página web nambuoficial.com o redes sociales.
- Suspenda el uso del producto inmediatamente.
- Si ha presentado algún evento adverso, repórtelo al INVIMA a través del enlace https://vigiflow-eforms.who-umc.org/co/medicamentos o al correo invimafv@invima.gov.co.
- Denuncie los lugares de venta ante el INVIMA o las secretarías de salud territoriales.
Problema: El producto se comercializa con registros sanitarios falsos no otorgados por el INVIMA, y se promociona como suplemento alimenticio quemador de grasa con propiedades terapéuticas no aprobadas, incumpliendo la normatividad sanitaria.
PRODUCTO FALSIFICADO: El producto 'Café Verde Orgánico' que se vende como suplemento para quemar grasa no tiene registro sanitario válido ante el INVIMA. Su consumo puede ser riesgoso para su salud. Suspenda su uso si lo ha adquirido.
Población en riesgo: Consumidores que adquieran el producto en plataformas de comercio electrónico o establecimientos físicos, especialmente aquellos que buscan suplementos para bajar de peso.
- No compre ni consuma este producto.
- Si ya lo adquirió, suspenda su consumo y deséchelo.
- Reporte el lugar de compra a las autoridades sanitarias.
Problema: Los quesos frescos se comercializan con registros sanitarios vencidos, lo que los clasifica como alimentos fraudulentos según la normativa sanitaria colombiana, incumpliendo la Resolución 2674 de 2013.
PRODUCTO SIN REGISTRO SANITARIO VIGENTE: Se ha identificado que algunos quesos frescos se comercializan con registros sanitarios vencidos, lo que los convierte en productos fraudulentos. Si usted ha comprado estos quesos, suspenda su consumo y notifique a las autoridades.
Población en riesgo: Consumidores que adquieran estos quesos en establecimientos o plataformas en línea.
- No consuma los quesos mencionados en la alerta.
- Si ya los adquirió, deséchelos o devuélvalos al punto de compra.
- Reporte la venta de estos productos a la secretaría de salud o al INVIMA.
Problema: Consumo prematuro de batería en el sistema de desprendimiento InZone, lo que puede impedir que el dispositivo encienda, genere indicadores tenues o no desacople la bobina, interfiriendo con el procedimiento.
Si usted tiene un espiral Target Detachable Coils de los lotes mencionados, es posible que el dispositivo no funcione correctamente durante el procedimiento. Comuníquese con su médico o con el distribuidor para verificar si su producto está afectado y qué medidas tomar.
Población en riesgo: Pacientes sometidos a embolización endovascular intracraneal con los lotes afectados.
- Verifique el lote de su producto en la etiqueta o empaque.
- Contacte a su médico o al distribuidor donde adquirió el producto para conocer las recomendaciones específicas.
- Si experimenta cualquier síntoma o complicación relacionada con el procedimiento, busque atención médica de inmediato.
Problema: Discrepancia en el etiquetado: el envase indica 21G pero el producto real es una aguja de 18G, lo que puede aumentar el riesgo de molestias o dolor durante la inyección debido al mayor diámetro.
Si usted tiene una aguja BD Vacutainer® PrecisionGlide™ del lote 5212927, verifique el calibre real antes de su uso. El envase puede decir 21G, pero la aguja es de 18G, lo que puede causar más dolor. Comuníquese con su proveedor de salud o con el distribuidor para obtener información y reportar cualquier molestia.
Población en riesgo: Pacientes a quienes se les realiza toma de muestras de sangre con el dispositivo afectado.
- Verifique el lote de su producto (5212927).
- Si tiene este lote, comuníquese con el distribuidor o importador para conocer las recomendaciones específicas.
- Reporte cualquier molestia o dolor inusual al Programa Nacional de Tecnovigilancia del INVIMA.
Problema: El fabricante investiga un aumento de reclamaciones por desprendimiento de fragmentos de goma en la ranura de las válvulas de biopsia desechables MAJ-210 y MAJ-1218, lo que podría causar daño en la válvula y comprometer el sellado durante procedimientos endoscópicos.
Si usted o un familiar utiliza una válvula de biopsia de un solo uso Olympus (referencias MAJ-210 o MAJ-1218), tenga en cuenta que el fabricante está investigando un posible defecto. Aunque no se ha ordenado un retiro, es importante que consulte con su médico o con el establecimiento donde se realizó el procedimiento para obtener más información y saber cómo proceder.
Población en riesgo: Pacientes sometidos a procedimientos endoscópicos o broncoscópicos donde se utilicen estas válvulas.
- Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador del producto para conocer recomendaciones específicas.
- Verifique si el producto cuenta con registro sanitario Invima consultando la página web del INVIMA.
- Si experimenta algún síntoma o complicación relacionada con el procedimiento, busque atención médica y reporte el incidente al Programa Nacional de Tecnovigilancia.