⚕ FarmaVigia
Boletín de seguridad de medicamentos · Pacientes

Alertas sanitarias del 23 de marzo – 29 de marzo de 2026

Los retiros, falsificaciones y avisos de seguridad de medicamentos del INVIMA que importan esta semana, explicados claro.

2Alertas
2Alto riesgo
0Riesgo medio
1Retiros activos

Alertas destacadas de la semana

▲ ALTO Producto falsificado ·
JARABE FRAUDULENTO HEDERA HELIX + PROPÓLEO ZANECOL

Problema: Producto fraudulento que utiliza indebidamente el registro sanitario PFT2022-0002853 de un producto legítimo (HEDERA HELIX + PROPÓLEO JARABE), sin haber sido evaluado en calidad, seguridad o eficacia.

PRODUCTO FALSIFICADO: El jarabe HEDERA HELIX + PROPÓLEO ZANECOL no tiene registro sanitario y es ilegal. No lo use, puede ser peligroso para su salud. Si lo ha comprado, suspenda su uso y repórtelo a las autoridades.

Población en riesgo: Consumidores que adquieran el producto en canales ilegales, especialmente en Medellín y a través de redes sociales o WhatsApp.

Qué hacer
  • Suspenda inmediatamente el uso del producto.
  • No lo compre ni lo consuma.
  • Reporte los lugares donde lo haya visto o comprado al INVIMA o a las autoridades de salud territoriales.
  • Si presenta algún síntoma o reacción adversa, repórtelo al INVIMA a través de VigiFlow o al correo invimafv@invima.gov.co.

Fabricante: COFARNAT LTDA. · RS: PFT2022-0002853

Ver en la app →

▲ ALTO Producto falsificado · ⚠ Retiro activo
MAXIMUN L-ARGININE 1000 mg TABLETAS

Problema: El producto se comercializa ilegalmente como suplemento dietario sin registro sanitario vigente, ya que el registro SD2006-0000797 no existe en la base de datos del INVIMA. Se desconoce su contenido real, trazabilidad y condiciones de almacenamiento, representando riesgos para la salud.

PRODUCTO FALSIFICADO: No use el producto MAXIMUN L-ARGININE 1000 mg tabletas, ya que no tiene registro sanitario vigente y puede contener ingredientes peligrosos. Suspenda su uso inmediatamente si lo está consumiendo.

Población en riesgo: Consumidores que adquieran el producto en internet, redes sociales o cadenas de WhatsApp.

Qué hacer
  • Suspenda el uso del producto inmediatamente.
  • Si ha presentado algún evento adverso, repórtelo al INVIMA a través del enlace https://vigiflow-eforms.who-umc.org/co/medicamentos o al correo invimafv@invima.gov.co.
  • Informe al INVIMA o a las autoridades de salud territorial sobre los lugares donde se comercializa este producto.

RS: SD2006-0000797

Ver en la app →

💡 Entender las alertas

¿Qué es una alerta del INVIMA?

Es una comunicación oficial sobre un riesgo detectado en un producto que ya está en el mercado. Puede ser un retiro, una falsificación, una falla o un informe de seguimiento. No todas exigen que hagas algo: cada alerta dice qué acción tomar.
Recibir estas alertas — abrir FarmaVigia