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Boletín de Farmacovigilancia · Profesionales

Alertas sanitarias del 10 de agosto – 16 de agosto de 2026

Alertas del INVIMA, retiros, falsificaciones y novedades de farmacovigilancia, tecnovigilancia y reactivovigilancia en Colombia.

3Alertas
2Alto riesgo
0Riesgo medio
0Retiros activos

Alertas INVIMA de la semana

▲ ALTO Producto falsificado ·
OMEGA 3 (1200 mg) CÁPSULAS

Problema: Producto fraudulento comercializado como suplemento dietario con registro sanitario falso y propiedades no autorizadas (reduce el colesterol). No ha sido evaluado en calidad, seguridad o eficacia.

Alerta sanitaria No. 250 - 2026 del INVIMA sobre el producto OMEGA 3 (1200 mg) cápsulas, comercializado como suplemento dietario por Laboratorio DVJ. El registro sanitario PM235611 es falso y el producto no cumple la normatividad sanitaria. Se considera fraudulento según el Decreto 3249 de 2006. No ha sido evaluado en calidad, seguridad o eficacia, representando un riesgo para los consumidores.

Población en riesgo: Consumidores que adquieren suplementos dietarios en internet, redes sociales o cadenas de WhatsApp.

Acción clínica
  • Realizar búsqueda activa de pacientes que consuman este producto y educarlos sobre los riesgos.
  • Notificar al INVIMA cualquier caso de paciente que haya adquirido el producto, incluyendo datos de adquisición.
  • Abstenerse de distribuir o comercializar el producto.

Fabricante: Laboratorio DVJ · RS: PM235611

Reportar a: Farmacovigilancia: reportar eventos adversos a través de VigiFlow (https://vigiflow-eforms.who-umc.org/co/medicamentos) o al correo invimafv@invima.gov.co.

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▲ ALTO Producto falsificado ·
VACUNA ANTIOBESIDAD

Problema: Producto fraudulento comercializado como homeopático con registro sanitario falso, atribuye indicaciones no autorizadas (prevención de obesidad, quema de grasa) y contiene procaína, sin garantías de calidad, seguridad o eficacia.

Alerta sanitaria No. 249-2026 del INVIMA sobre el producto fraudulento VACUNA ANTIOBESIDAD, promocionado como homeopático, con registro sanitario falso PFM-2023-0000645. El producto no está autorizado, contiene procaína y se administra por vía IM, lo que representa un riesgo para la salud. Se insta a los profesionales a realizar búsqueda activa de pacientes que lo hayan usado y notificar eventos adversos al programa de Farmacovigilancia.

Población en riesgo: Consumidores que adquieren productos para bajar de peso en internet, redes sociales o cadenas de WhatsApp.

Acción clínica
  • Pregunte a los pacientes sobre el uso de productos para bajar de peso, especialmente VACUNA ANTIOBESIDAD.
  • Si identifica pacientes que lo han usado, indíqueles que suspendan su uso y monitorice posibles reacciones adversas.
  • Reporte cualquier evento adverso asociado al producto al INVIMA.

RS: PFM-2023-0000645

Reportar a: Farmacovigilancia: reporte en línea a través de VigiFlow (https://vigiflow-eforms.who-umc.org/co/medicamentos) o al correo invimafv@invima.gov.co

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● BAJO Comunicación regulatoria ·
DR. MELAXIN PEEL SHOT EXFOLIATING KOJIC ACID TURMERIC SPRAY

Problema: El documento del INVIMA es una alerta informativa sobre un producto cosmético, pero el texto está corrupto y no se puede extraer información específica sobre el problema, lotes o registros sanitarios.

El INVIMA ha emitido una alerta informativa (tipo informativo) sobre el producto cosmético DR. MELAXIN PEEL SHOT EXFOLIATING KOJIC ACID TURMERIC SPRAY. No se ha ordenado retiro del mercado ni se ha documentado un evento adverso grave. El texto oficial está corrupto y no se pueden extraer detalles específicos como número de alerta, registros sanitarios o lotes afectados. Se recomienda a los profesionales de la salud mantenerse atentos a las comunicaciones oficiales del INVIMA y reportar cualquier evento adverso asociado al uso de este producto.

Población en riesgo: Consumidores que hayan adquirido el producto cosmético DR. MELAXIN PEEL SHOT EXFOLIATING KOJIC ACID TURMERIC SPRAY.

Acción clínica
  • Revisar la página web del INVIMA para obtener información actualizada sobre esta alerta.
  • Si un paciente reporta reacciones adversas asociadas a este producto, documentar el caso y notificarlo al programa de cosmetovigilancia.
  • No se requiere una acción clínica específica en este momento, ya que es una alerta informativa sin retiro.

Reportar a: Programa de Cosmetovigilancia del INVIMA a través del correo cosmetovigilancia@invima.gov.co o el sistema de reporte en línea.

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🧭 Gestión del programa de farmacovigilancia

Revisión semanal de alertas sanitarias, con trazabilidad

Revisa cada semana las alertas, informes de seguridad y boletines del INVIMA y deja registro de la consulta. Si el producto está en inventario: verificación, cuarentena, contacto a pacientes y reporte al INVIMA y al proveedor. Socializa con infografía + confirmación de lectura del personal.
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